Niedorozwinięte komórki T, nawroty i przeżycie w nabłonkowym raku jajnika ad 9

Chemokiny te indukują odrzucanie nowotworów za pośrednictwem limfocytów T w eksperymentalnych modelach guzów syngenicznych transplantowanych do immunokompetentnych zwierząt, 41, 42, ale ich rola w nowotworach u ludzi jest nieznana. Nasze dane wskazują, że mogą one być zaangażowane w mechanizmy wpływające na wynik kliniczny. Biorąc pod uwagę rolę monokiny indukowanej przez interferon-. w przyciąganiu aktywowanych komórek T31, 43 i hamowaniu angiogenezy, 44 oraz zdolności chemokiny wtórnej tkanki limfatycznej i chemokiny pochodzącej z makrofagów do przyciągania komórek T pamięci, jak również dojrzałych komórek dendrytycznych i do promowania prezentacja antygenu, 3233 chemokiny mogą być zaangażowane w mechanizmy przeciwnowotworowe. Natomiast zwiększona ekspresja naczyniowego śródbłonkowego czynnika wzrostu wiązała się z wczesnym nawrotem i krótkim czasem przeżycia, jak to było w innych badaniach dotyczących raka jajnika. Chociaż czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego powoduje nieszczelność naczyń krwionośnych, to jego zwiększona ekspresja była związana z brak śród-nowotworowych limfocytów T. Naczyniowy czynnik wzrostu śródbłonka może zatem wpływać na zachowanie raka jajnika nie tylko przez promowanie angiogenezy, ale także przez zmniejszanie liczby limfocytów T. Podsumowując, obecność śród-nowotworowych komórek T koreluje z lepszym przeżyciem bez progresji i całkowitym przeżyciem u pacjentów z rakiem jajnika i jest związana z molekularnymi dowodami aktywacji mechanizmów przeciwnowotworowych. Pożądane są badania prospektywne potwierdzające zastosowanie wykrywania wewnątrzmiorośnych komórek T w klasyfikacji i leczeniu pacjentów z rakiem jajnika.
[hasła pokrewne: jak wygląda badanie u lekarza medycyny pracy, poradnia leczenia osteoporozy, geriatra warszawa nfz ]
[więcej w: dyżury aptek rawa mazowiecka, drożdżówka kalorie, gencjana na włosy ]