Niedorozwinięte komórki T, nawroty i przeżycie w nabłonkowym raku jajnika ad 6

Wyniki były podobne dla przeżycia wolnego od progresji, z wyjątkiem stopnia guza (P = 0,05 dla porównania stopnia z oceną 3, P = 0,76 dla porównania stopnia 2 z oceną 3). Obecność lub nieobecność śród-nowotworowych komórek T i stopień resztkowego guza, ale nie wiek, stopień złośliwości nowotworu lub rodzaj chemioterapii pierwszego rzutu były niezależnymi prognostykami przeżycia wolnego od progresji i całkowitego przeżycia w analizie wieloczynnikowej (Tabela 3). Typ histologiczny nowotworu przewidywał całkowite przeżycie, ale nie przeżycie wolne od progresji. Chemoattractanty do komórek T
Figura 3. Figura 3. Ekspresja przyciągających limfocytów chemokin i czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego w nowotworach zi bez komórek T. Żadna monokina indukowana przez interferon-. (panel A), chemokina pochodząca z makrofagów (panel G) lub drugorzędowe białko chemokinowe tkanki limfatycznej (panel J) nie została wykryta w analizie immunohistochemicznej próbek raka jajnika, w których nie stwierdzono śród-nowotworowych komórek T . Silną ekspresję białkowego czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego wykryto za pomocą analizy immunohistochemicznej w próbce raka jajnika bez komórek T (panel D). Silną ekspresję monokiny indukowanej przez interferon-. (panel B), chemokinę pochodzącą z makrofagów (panel H) lub wtórne białko chemokiny tkanki limfatycznej (panel K) wykryto za pomocą analizy immunohistochemicznej w próbkach raka jajnika wykazujących śród-nowotworowe komórki T. Niska ekspresja naczyniowego śródbłonkowego czynnika wzrostu została wykryta w próbce raka jajnika wykazującego śród-nowotworowe komórki T (Panel E). Analiza ilościowa reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) w czasie rzeczywistym ujawniła znacznie wyższe poziomy monokiny indukowanej przez interferon-. (Panel C), chemokinę pochodzącą z makrofagów (Panel I) lub chemokinę wtórną tkanki limfatycznej (Panel L) w nowotworach zawierających limfocyty T niż w nowotworach bez limfocytów T. Ilościowa analiza PCR w czasie rzeczywistym ujawniła większą ekspresję naczyniowego śródbłonkowego czynnika wzrostu w guzach bez komórek T niż w nowotworach z komórkami T (Panel F). Wartości P są przeznaczone do porównania między grupą bez wewnątrzkomórkowych komórek T a dwiema grupami z komórkami T do wnętrza guza.
Przeanalizowaliśmy, czy obecność śród-nowotworowych komórek T była powiązana z czynnikami odpowiedzialnymi za krążenie i wynaczynienie komórek T (ryc. 3). Zbadaliśmy 26 guzów od pacjentów z całkowitą odpowiedzią na chemioterapię i przeżycie bez postępu choroby wynoszące 6 miesięcy lub krócej lub 30 miesięcy lub więcej. Było 10 pacjentów z przeżywalnością bez progresji wynoszącą 6 miesięcy lub mniej i brakiem komórek T do wnętrza guza, 6 pacjentów z przeżyciem wolnym od progresji wynoszącym 6 miesięcy lub mniej i dokomórkowymi komórkami T i 10 pacjentów z 30-miesięcznym przeżyciem bez progresji i komórki śródbłonka T. Średni czas obserwacji w tych grupach wynosił odpowiednio 20,8, 28,6 i 83,6 miesięcy. Monokina indukowana przez interferon . przyciąga głównie aktywowane limfocyty T.30,31 W 16 nowotworach z wewnątrzmacniskowymi komórkami T średni poziom monokiny indukowanej przez informacyjny RNA interferonu . (mRNA) był 50 razy wyższy niż w 10 guzach pozbawione komórek T (P = 0,05). Silna ekspresja monokiny indukowanej przez interferon-. w wysepkach nowotworowych i wokół nich została potwierdzona przez analizę immunohistochemiczną tylko w guzach zawierających komórki T (Figura 3)
[więcej w: dental wrocław, operacja siatkówki oka cena, usg płuc ]
[przypisy: salve struga, gumtree dolnośląskie, nozoil cena ]